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　　11月19日，记者从中国科学院青岛生物能源与过程研究所获悉，该所姚礼山研究员带领的蛋白质设计研究组，在细胞内原位定量测量蛋白质静电相互作用取得重要进展，实现细胞内蛋白质静电相互作用的直接测量。此成果近日发表于《Journal of the American Chemical Society》杂志上。第一作者是该所副研究员宋乡飞和博士生王梦婷，通讯作者是该所姚礼山研究员。

　　据介绍，静电相互作用在许多重要生物反应过程中起到至关重要的作用，如酶催化、蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA/RNA相互作用和H+的转移等生物反应。但绝大多数蛋白质都是在细胞中执行其功能，复杂细胞环境可以扰动蛋白质的静电相互作用，这对蛋白质功能的实施非常重要，但这种扰动能达到何种程度目前尚不清楚。

　　对此，姚礼山团队在进行该课题研究中，应用核磁共振技术和双突变循环的(double mutational cycle，DMC)方法，测量了细胞内IgG结合蛋白质GB3中的8对电荷相互作用，并与在胞外条件测量的结果进行比较。研究结果表明，蛋白质GB3中5对电荷的静电相互作用没有明显变化，另外3对电荷的静电相互作用减弱了70%以上(图1)。进一步的研究表明，细胞内蛋白质静电相互作用强弱与蛋白质折叠转移自由能有关，折叠态和解折叠态的转移自由能都影响细胞内蛋白质静电相互作用，尽管后者通常比前者的影响更大(图2)。

　　研究结果凸显了在细胞内直接研究蛋白质相互作用和蛋白质功能的重要性。

图1。在胞外条件和细胞内测量的GB3电荷对之间静电相互作用的相关性

　　图2。蛋白质折叠转移自由能(ΔGtr)的性质：A) 所有测量的GB3突变体的折叠转移自由能； B)和C)分别为折叠转移自由能和折叠态相对转移自由能及解折叠态相对转移自由能之间的相关性。

（文章来源：科技日报）

文章来源：科技日报

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